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BRAF黑色素瘤临床新标准!小野制药靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获批

2019-1-18 09:34| 发布者: 药学助手| 查看: 203| 评论: 0|来自: 生物谷

摘要: 2019年1月17日讯 / --日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)方案已获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600 ...

2019年1月17日讯 / --日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)和Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂)方案已获日本监管机构批准,用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟,该组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批用于经检测证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是,Braftovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。
Braftovi+Mektovi组合方案的获批,是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。数据显示,与罗氏晚期黑色素瘤特效药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼)相比,Braftovi+Mektovi组合方案(binimetinib 45mg每日2次+encorafenib 450mg每日一次)使无进展生存期显著延长了一倍(中位PFS:14.9个月 vs 7.3个月,HR=0.54,95%CI:0.41-0.71,p<0.0001)。该研究中,Braftovi+Mektovi方案组仅有5%的患者因不良反应停止治疗,该方案组最常见的不良反应(≥25%)为疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。
2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期(OS)分析数据显示,与Zelboraf(960mg,每日一次)相比,Braftovi+Mektovi方案显著降低了死亡风险(HR=0.61,95%CI:0.47-0.79,p<0.0001):Zelboraf单药组中位OS为16.9个月,Braftovi+Mektovi方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。
业界认为,Braftovi+Mektovi组合将在晚期BRAF突变黑色素瘤细分市场,主要针对诺华公司的Tafinlar+Mekinist方案展开竞争。华尔街知名投行Jefferies之前表示,在这一细分市场,Braftovi+Mektovi组合方案可以比诺华的组合方案做的更好,后者在该市场的年销售额额大约为4亿美元。
Braftovi+Mektovi组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法,代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变,Braftovi+Mektovi方案的获批,对黑色素瘤患者群体而言将是一个大好消息,将满足该类患者群体中存在的一个关键未满足医疗需求。
2017年5月,小野制药行使授权协议,从美国生物制药公司Array BioPharma获得了Braftovi和Mektovi日本和韩国的开发和商业化权利,Array公司保留着2个产品在美国和加拿大的独家权利,以色列制药公司Medison授权获得这2种产品在以色列的独家商业化权利,法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)授权获得这2种产品在所有其他国家的独家商业化权利,包括欧洲、拉美和亚洲(日本和韩国除外)。
MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中,如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。
binimetinib是一种MEK抑制剂,encorafenib则是一种BRAF抑制剂,这2种药物均靶向该信号通路中的关键酶。目前,Array也正在评估binimetinib和encorafenib治疗其他类型癌症的潜力,包括BRAF突变结直肠癌。()
原文出处:ONO Receives a Manufacturing and Marketing Approval for BRAFTOVI? Capsule, a BRAF Inhibitor and MEKTOVI? Tablet, a MEK Inhibitor for Indication of Unresectable BRAF-Mutant Melanoma in Japan  版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击

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