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罗氏 2018 年将面临来自生物类似药的激烈挑战

2018-2-11 08:27| 发布者: 药学助手| 查看: 78| 评论: 0|原作者: 付义成|来自: 丁香园

PMLiVE 于 2 月 2 日报道,瑞士制药巨头 2017 年在销售上取得强劲表现,但今年该公司将面临新一波的生物类似药竞争。阿瓦斯汀(贝伐单抗)是罗氏最畅销的癌症药物,该药物在欧盟即将面临安进/艾尔健最近许可的生物类似药 Mvasi 的激烈竞争,Mvasi 是欧盟批准的首个贝伐单抗仿制版本药物。

但这并非是罗氏唯一面临市场竞争的癌症抗体,该公司重磅级乳腺癌药物赫赛汀(曲妥珠单抗)同样面临 Samsung Bioepis 生物类似药 Ontruzant 的竞争,Ontruzant 去年获批了赫赛汀所有的适应证。

诺华旗下山德士与 Celltrion/Mundipharma 也称他们开发的罗氏免疫疗法药物利妥昔单抗(MabThera)的生物类似药获得欧盟批准。根据摩根大通分析师的预测,今年这些生物类似药将开始给罗氏带来巨大冲击,预计罗氏今年的收益将处于个位数,摩根大通预测赫赛汀的销售将下滑 9%,至 62 亿瑞士法郎。

此外,利妥昔单抗的销售额今年预计下滑 16%,至 61 亿瑞士法郎。然而,作为回应,该瑞士制药集团正加强其新药的开发,该公司披露了 Tecentriq 用于肺癌的阳性结果,这将有助于该药物同默沙东派姆单抗的竞争,另外罗氏的 Hemlibra 已获美国批准用于治疗血友病 A 患者。

罗氏首席执行官 Schwan 表示:「2017 年,我们的销售增长取得显著进步,这得益于新上市的药物与试验。」去年,Ocrevus、Tecentriq、Perjeta 和 Alecensa,以及现有产品的标签扩展及新药 Ocrevus 和 Hemlibra 在美国的获批,使得罗氏的销售业绩增长 5%。

Schwan 补充称:「我对 Ocrevus 和 Hemlibra 的成功推出及 Perjeta、Teqentriq 和 Alecensa 获批用于其它适应证感到特别高兴。」尽管 2018 年充满了挑战,但罗氏自信基于其「强大的产品组合」可以为将来做好准备。

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